21个官能团优先顺序口诀化学有机物官能团归纳

官能团优先顺序按什么规则排的,

如果说的苯环定位集团的优先顺序

21个官能团优先顺序口诀化学有机物官能团归纳

间位定位

定位效应按下列次序而渐减：

-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH

这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应

电负性O>N>C,当中心原子接重键时，集团的吸电子能力会增强；接吸电子集团时，集团的吸电子能力会大大增强，钝化作用也是随着C

邻对位定位取代基的定位效应：

定位取代效应按下列次序而渐减：

-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)

邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。

如果说的是官能团命名顺序

酸、酸的衍生物、晴、醛、酮、醇、酚、胺、炔、稀、醚、卤代、硝基

基团的优先顺序口诀

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

相关规则

（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-

（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:

-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-

（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。

烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。

按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。

21个官能团优先顺序 21个官能团优先顺序是什么

1、官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。

2、官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

主官能团优先顺序表是跟据什么确定的啊

羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键，再往后就只能是取代基的卤素和硝基了。

具体为什么这么分不是很清楚

可以看下这个

很佩服这位仁兄解释的很清楚的说官能团优先顺序按什么规则排的,

有这种说法么？？？？官能团是这一堆东西显示出的化学性质没有顺序之分吧一个有机物根据官能团的种类可以显示出很多化学性质，这个和顺序没关系，为一觉得要区别的是，氢和羟基，氢更容易被分离出来所以羧基一般都是氢出来而不是那个羟基

官能团的优先顺序是什么，求详细

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

不知有谁知道苯环上母体官能团的优先顺序是怎么来的？

查《化合物命名规则》

怎么判断官能团顺序

相关规则：

（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-

（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:

-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-

（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。

烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。

按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基 >异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。确定系统的逻辑优先顺序的主要标准有哪些

A．潜在的利益分析

B．对企业的影响

C．成功的可能性

D．需求

真诚希望能够帮助您，如果满意请采纳，祝您好运常伴。命名时卤素基团优先顺序

根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者.编号按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,（2）脂环族、芳香族如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：（3）杂环从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.

有机化学关键问题，命名中，哪个官能团做主体，优先顺序是什么？求一个详尽的回答，谢谢！

-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃

羧基

磺酸基

酯基

卤甲酰基

氨基甲酰基

氰基

甲酰基

羰基

羟基

巯基

氨基

亚氨基

双键

叁键确定完成任务的优先顺序时,需要遵循哪些原则

事情有大小(轻、重)之分，有缓急之分。所以完成任务应遵循轻重缓急的原则。

官能团优先顺序表

-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃; ; ;

21个官能团优先顺序口诀 化学有机物官能团归纳

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